LỜI CHÚC

Cập nhật thông tin

THỂ THAO
NGHE NHẠC OLINE
CLICK VÀO ĐÂY XEM HÀI

EM YÊU KHOA HỌC

CỔ TÍCH VIỆT NAM

Nhị thập tứ hiếu

DẠY NẤU ĂN

kỉ lục guiness việt nam

RỪNG NHIỆT ĐỚI

THẾ GIỚI ĐỘNG VẬT

Liên kết truy cập

Tài nguyên dạy học

PHÒNG THÍ NGHIỆM HÓA

CHÀO MỪNG QUÍ THẦY CÔ VÀ CÁC BẠN ĐẾN THĂM WEBSITE

GÓC HỌC TẬP

SỨC KHỎE

Hỗ trợ trực tuyến

Điều tra ý kiến

Bạn thấy trang này như thế nào?
Đẹp
Đơn điệu
Bình thường
Ý kiến khác

Thống kê

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Thành viên trực tuyến

    1 khách và 0 thành viên

    CHÀO MỪNG QUÍ THẦY CÔ, CÁC BẠN ĐẾN VỚI WEBSIE

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tài liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu chưa đăng ký, hãy nhấn vào chữ ĐK thành viên ở phía bên phải, hoặc xem phim hướng dẫn tại đây
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay phía bên phải.

    CHÀO MỪNG QUÍ VỊ ĐẾN VỚI DIỄN ĐÀN THƯƠNG MẠI ĐIỆN TỬ, QUẢNG CÁO, RAO VẶT MIỄN PHÍ
    http://chosaithanh.vn

    Thế giới ngày qua

    Gốc > CÁC VẤN ĐỀ TRONH HÓA HỌC >

    Hidrocacbon thơm

    I - BENZEN

    1. Cấu trúc của phân tử

    Sáu nguyên tử C trong phân tử benzen ở trạng thái lai hoá sp2 (lai hoá tam giác). Mỗi nguyên tử C sử dụng 3 obitan lai hoá để tạo liên kết p với 2 nguyên tử C bên cạnh nó và 1 nguyên tử H. Sáu obitan p còn lại của 6 nguyên tử C xen phủ bên với nhau tạo thành hệ liên hợp p-p chung cho cả vòng benzen. Nhờ vậy mà liên kết p ở benzen tương đối bền vững hơn so với liên kết p ở anken cũng như ở những hiđrocacbon không no khác.

    Sáu nguyên tử C trong phân tử benzen tạo thành  một lục giác đều. Cả 6 nguyên tử C và 6 nguyên tử H cùng nằm trên 1 mặt phẳng (gọi là mặt phẳng phân tử). Các góc hoá trị đều bằng 120o.

    2. Tính chất

    a) Phản ứng thế

    Halogen hóa (xúc tác Fe bột)

     

     

    Phản ứng nitro hoá

    • Benzen tác dụng với hỗn hợp HNO3 đặc và H2SO4 đậm đặc tạo thành nitrobenzen :

     

     

    • Nitrobenzen tác dụng với hỗn hợp axit HNO3 bốc khói và H2SO4 đậm đặc đồng thời đun nóng thì tạo thành m-đinitrobenzen.

     

    b) Phản ứng cộng

     

     

    c. Phản ứng oxi hoá

    Benzen không tác dụng với KMnO4 (không làm mất màu dung dịch KMnO4).

    Các benzen khi cháy trong không khí thường tạo ra nhiều muội than và toả nhiều nhiệt.

     II. ANKYLBENZEN

     

    Các ankylbenzen họp thành dãy đồng đẳng của benzen có công thức chung là CnH2n-6 với n ³ 6.

    Khi coi vòng benzen là mạch chính thì các nhóm ankyl đính với nó là mạch nhánh (còn gọi là nhóm thế). Ankylbenzen có đồng phân mạch cacbon. Để gọi tên chúng, phải chỉ rõ vị trí các nguyên tử C của vòng bằng các chữ số hoặc các chữ cái o, m, p (đọc là ortho, meta, para) như ở hình dưới đây:

     

     

     

    2. Tính chất hóa học

    a) Phản ứng thế

    Tác dụng Cl2, HNO3

    Quy tắc thế ở vòng benzen

    Khi ở vòng benzen đã có sẵn nhóm ankyl (hay các nhóm –OH, -NH2, -OCH3 …), phản ứng thế vào vòng sẽ dễ dàng hơn và ưu tiên xảy ra ở vị trí ortho và para. Ngược lại, nếu ở vòng benzen đã có sẵn nhóm –NO2 (hoặc các nhóm -COOH, -SO3H …) phản ứng thế vào vòng sẽ khó hơn và ưu tiên xảy ra ở vị trí meta.

    b. Phản ứng cộng

     
    c. Phản ứng oxi hoá
    Các ankylbenzen khi đun nóng với dung dịch KMnO4 thì chỉ có nhóm ankyl bị oxi hoá.
    Thí dụ : Toluen bị KMnO4 oxi hoá thành kali benzoat, sau đó tiếp tục cho tác dụng với axit clohiđric thì thu được axit benzoic.
     

     


    Nhắn tin cho tác giả
    Phan Châu Luận @ 10:50 16/04/2012
    Số lượt xem: 236
    Số lượt thích: 0 người
     
    Gửi ý kiến